Search

Kako preokrenuti proces starenje

Naučnici su napravili značajan napredak u preokretanju znakova starenja terapeutskim vraćanjem specifične podjedinice enzima telomeraze na način da ona kod stare ćelije funkcioniše kao kod mladih ćelija. Studija, objavljena u naučnom časoopisu „Cell“, pokazala je da ovaj postupak može značajno smanjiti znake starenja u pretkliničkim modelima. Ako se potvrde u kliničkim studijama, ovi nalazi bi mogli imati terapeutske implikacije za bolesti povezane sa starenjem kao što su Alchajmerova, Parkinsonova, srčana oboljenja i rak. Istraživači su, naime, identifikovali mali molekul koji obnavlja fiziološke nivoe reverzne transkriptaze telomeraze (TERT), enzimske podjedinice čije je funkcinisanje sve lošije kako starimo. Održavanjem nivoa TERT-a u laboratorijskim modelima, studija je opisala znatno smanjeno ćelijsko starenje i zapaljenje tkiva, pojačano formiranje neurona što dovodi do poboljšanja memorije i poboljšanu neuromuskularnu funkciju, što je rezultiralo boljom snagom i koordinacijom. TERT je poznat ne samo po svojoj ulozi u proširenju telomera, već i kao faktor transkripcije koji utiče na ekspresiju gena uključenih u neurogenezu, učenje, pamćenje, ćelijsko starenje i upalu. Starenje je obeleženo epigenetskim promenama koje dovode do funkcionalnog pada. Ova studija pokazuje da farmakološkim obnavljanjem nivoa TERT-a koji postoje kod mladih ćelija možemo reprogramirati ekspresiju gena da bismo poboljšali kogniciju i performanse mišića uz istovremeno smanjenje markera bolesti povezanih sa starenjem. Ovi pretklinički rezultati su obećavajući, ali su potrebne dalje studije da bi se procenila njegova bezbednost i dugoročna efikasnost. Međutim, ovi nalazi otvaraju nove puteve za lečenje bolesti povezanih sa starenjem. Studija naglašava potencijal ciljanja molekularnih mehanizama starenja kako bi se razvile terapije koje bi mogle da odlože ili preokrenu funkcionalno opadanje vezano za starenje, nudeći nadu za nove tretmane za hronične bolesti povezane sa starenjem [1].

[1] Hong Seok Shim, Jonathan Iaconelli, Xiaoying Shang, Jiexi Li, Zheng D. Lan, Shan Jiang, Kayla Nutsch, Brittney B. Beyer, Luke L. Lairson, Adam T. Boutin, Michael J. Bollong, Peter G. Schultz, Ronald A. DePinho. TERT activation targets DNA methylation and multiple aging hallmarks. Cell, 2024